本试剂盒专为科学研究而设计，不可用于医学诊断。人转铁蛋白受体（TFR）Elisa试剂盒基于双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。本试剂盒的操作流程为：首先，在已包被adropin（AD）抗体的微孔中依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底的洗涤处理。随后，利用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下产生蓝色，随后在酸的作用下转变为最终的黄色。显色的深浅程度与样品中adropin（AD）的含量成正相关。最终，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品的浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中需避免任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转的离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。
2. 血浆： 采用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，在3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液： 以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水捣碎，随后以3000转离心10分钟取上清。
5. 保存： 若样本未能及时检测，请将其按一次用量分装，并冷冻保存于-20℃，以避免反复冻融。在室温下解冻时需确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项及试剂盒组成如下：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：将20×洗涤缓冲液按1:20用蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水混合均匀。

洗板的方法及操作步骤需遵循特定流程。结果判断方面，需要在Excel工作表中绘制标准曲线，将标准品浓度作为横坐标，对应OD值作为纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，然后依据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明： 本试剂盒由金年会金字招牌诚信至上提供，致力于为广大科研人员提供高品质的产品与服务。我们重视诚信与质量，期待与您共同推动生物医疗领域的发展。