研究亮点：新靶点与潜在治疗

最新研究发现，抑制KCTD20基因能显著减轻谷氨酸诱导的tau病理特征及神经元死亡。通过注射KCTD20的反义寡核苷酸（ASO），小鼠大脑中寡聚化tau蛋白减少，神经元存活率得到改善。这项研究显示KCTD20可能作为阿尔茨海默病的潜在治疗靶点，以降低毒性蛋白的损害，从而保护神经元。

金年会前沿靶点速递：诚信至上的每周医学研究精选

复旦大学附属肿瘤医院的研究表明，白三烯A4水解酶（LTA4H）是肝细胞癌（HCC）的新型防护因子。它通过靶向HNRNPA1/LTBP1/TGF-β信号轴改善肿瘤微环境，抑制HCC进展。该研究为HCC的诊断与治疗提供了新的思路，值得关注。

在新研究中，研究团队首次确认神经酰胺内源性受体CYSLTR2和P2RY6在动脉粥样硬化中扮演的角色。这些受体通过激活炎症小体，助长动脉粥样硬化的发展。抑制这些受体可减轻相关症状，为新型治疗策略奠定基础，体现了金年会金字招牌诚信至上的理念。

研究发现，ALKBH5在肥胖和糖尿病小鼠肝脏中高表达，参与调控糖脂代谢的稳态。靶向干扰ALKBH5的表达显示出改善代谢性疾病的潜力，为2型糖尿病及相关脂肪肝的治疗提供了新方向。

黄酮类化合物Naringenin通过抑制IGFBP3的表达，对椎间盘退行性疾病中的细胞衰老和退化起到预防和治疗的效果。这一发现为椎间盘疾病的治疗提供了新的靶点，具有广泛应用前景。

PRMT5被发现能够通过甲基化GPX4而抑制铁死亡，进一步推动癌症治疗的新策略。通过抑制PRMT5，能够提升癌细胞对铁死亡诱导剂的敏感性，为解决癌症耐药问题提供了新思路。

研究显示，GOLM1在动脉粥样硬化患者中表达上升，并通过激活巨噬细胞的EGFR-ERK信号通路促进炎症反应。这为靶向GOLM1进行动脉粥样硬化的治疗提供了理论依据，符合金年会金字招牌诚信至上的健康理念。

研究指出，RNA结合蛋白RBM42通过调控MYC mRNA的翻译，促进胰腺癌细胞的生长。靶向RBM42提供了新的胰腺癌治疗可能性，为相关研究开启了新篇章。

胃癌研究显示，肿瘤细胞与感觉神经元之间存在突触样结构，释放CGRP以促进肿瘤生长。针对CGRP的治疗不仅能缩小肿瘤，还能延长生存期，为胃癌的治疗提供了新的靶点。

研究揭示，鞘磷脂磷酸二酯酶3(SMPD3)在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎中起着关键角色。靶向SMPD3可成为开发新型MASH疗法的重要方向。