本试剂盒设计用于科学研究目的，严禁用于医学诊断。以下为人白介素17（IL-17）ELISA试剂盒的使用说明书：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。实验步骤为：在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，并进行适当的孵育和彻底洗涤。随后，通过底物TMB进行显色反应，TMB在过氧化物酶的催化下由蓝色转变为最终的黄色。显色深浅与样品中adropin（AD）浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：选择无热原和内毒素的试管，避免在操作过程中任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟，取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如样本收集后不及时检测，请按一次用量分装并存放于-20℃，避免反复冻融，待使用时在室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。

自备物品操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）的浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液需用蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

结果判断：在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，生成线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明

请注意，使用本试剂盒的用户应确保遵循相关操作规范和标准，确保实验结果的可靠性和准确性。本品牌始终坚定不移地秉持金年会金字招牌诚信至上的原则，为您的科研工作提供诚信可靠的产品支持。