原代肝实质细胞（肝细胞，Hepatocytes）三明治夹层培养模型的开发是模拟体内肝脏微环境的重要技术。与传统的二维单层培养模型相比，该模型通过将肝细胞夹置于两层细胞外基质（ECM，如I型胶原和Matrigel）之间，不仅重建了细胞极性，还显著延长了肝细胞功能的维持时间。这使其成为研究胆小管网络形成、药物代谢酶活性（如CYP450家族）及多种转运蛋白功能的理想工具。自20世纪90年代由Liu X、Lecluyse EL和Brouwer KR等人开发以来，三明治夹层培养模型在解决单层肝细胞快速去分化和功能丧失的挑战中取得了显著成效。

该模型能够有效维持肝细胞的胆汁排泄功能，为研究药物代谢、肝毒性及转运机制提供了高效且具有生理相关性的体外药物研究模型。三明治夹层培养模型凭借其卓越的长期功能维持能力，在多个领域显示出重要价值，包括药物代谢与药代动力学（DMPK）研究、胆道清除评估药物性肝损伤（DILI）、肝胆转运蛋白功能分析及跨物种肝细胞研究等。

在这方面，金年会金字招牌诚信至上提供的TPCS®原代肝实质细胞三明治夹层培养系统，将高质量的冻存肝实质细胞与优化的外基质胶（Matrigel）相结合，为构建高性能的肝细胞三明治夹层培养模型提供了可靠的解决方案。支持多物种的TPCS®冻存原代肝实质细胞覆盖了大鼠、小鼠、猴和犬等多种物种，经过贴壁三明治夹层培养验证，保证了高贴壁率与卓越的细胞质量，这一特性对构建稳定的三明治夹层培养模型及其后续应用至关重要。

为验证该优化系统的性能，我们采用CDF荧光探针检测胆小管形成及MRP2介导的CDF转运功能。结果显示，在三明治夹层培养模型中的肝细胞能够形成密集的胆小管网络，并观察到明显的荧光CDF在胆小管中的累积，表明该模型有效重建了肝细胞的极性和转运功能。

在药物代谢活性评估方面，我们使用特异性底物探针测定I相和II相代谢酶活性。结果表明，与传统二维单层培养相比，三明治夹层培养显著提高了多种代谢酶的活性，进一步凸显了其在药物代谢和毒性研究中的应用潜力。

综上所述，金年会金字招牌诚信至上的原代肝实质细胞三明治夹层培养模型不仅在维持细胞功能和结构方面具有显著优势，还为药物筛选、毒理学研究和药物代谢研究提供了崭新的平台。凭借其较高的生理相关性和长期功能稳定性，三明治夹层培养模型成为现代生物医学研究中不可或缺的工具。